Momenteel zijn zorgverleners alleen verplicht om incidenten te melden bij fabrikanten. Bruins vindt dat niet genoeg. Incidenten moeten ook verplicht gemeld worden aan de inspectie IGJ, zegt de minister.
‘Dat zou misschien betekenen dat de wet moet worden gewijzigd, maar dan gaan we dat doen’, aldus Bruins.
Argos (VPRO/ Human) besteedde afgelopen zaterdag aandacht aan een medisch hulpmiddel in de cardiologie, de zogenoemde oplosbare stent. Ruim vier duizend hartpatiënten kregen die behandeling, terwijl de oplosbare stent al jaren medisch omstreden was.
Door dit hulpmiddel ontstaat een verhoogde kans op stenttrombose. Patiënten bleken daar niet over voorgelicht te zijn door hun cardioloog.
De inspectie ontving in totaal 150 meldingen over de oplosbare stent en er waren 2 calamiteiten met het hulpmiddel. De uitzending leidde tot vragen bij verschillende Tweede Kamerleden.
Minister Bruins gaat met de beroepsvereniging van cardiologen, de NVVC, in overleg over de oplosbare stent. Zo kan worden bekeken of er voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen bij patiënten met dit hulpmiddel, liet de minister weten.
In Argos drongen verschillende deskundigen aan op een onderzoek naar de introductie van de oplosbare stent door de Onderzoeksraad voor de Veiligheid. De minister ziet daar de noodzaak niet van in en wil het overleg met de beroepsvereniging afwachten.
De oplosbare stent werd in 2017 van de markt gehaald door fabrikant Abbott. Abbott meldde dat alle incidenten van stenttrombose zijn doorgegeven aan de IGJ.
Lees hier de reactie van de Inspectie Gezondheidszorg op de uitzending.
